Dansk Vestibularis Schwannom Forening

Dansk Vestibularis Schwannom Forening er en landsdækkende patientforening for personer, der er ramt af vestibularis schwannom (også kaldet acusticusneurinom), samt deres pårørende.

Foreningen arbejder for at udbrede viden om lidelsen og dens følger – både i sundhedsvæsenet, det sociale system og i samfundet generelt. Mange oplever, at diagnosen rejser spørgsmål og usikkerhed, og at informationen kan være mangelfuld. Derfor skaber vi et fællesskab, hvor medlemmer kan dele erfaringer, få rådgivning og finde støtte i andre, der står i samme situation.

Vi varetager medlemmernes interesser og arbejder for at forbedre vilkårene for mennesker med vestibularis schwannom.

Det gør vi ved at:

• Udbrede viden om sygdommen og dens fysiske, psykiske og sociale følger.
• Arbejde for regelmæssige kontrolforløb og adgang til relevant behandling.
• Støtte forskning i årsager, behandlingsmetoder og livskvalitet.
• Tilbyde netværk, erfaringsudveksling og støtte til både patienter og pårørende.

Foreningen driver flere netværksgrupper, hvor medlemmer mødes til erfaringsudveksling og fællesskab.
Her kan du tale med andre, der forstår, hvad du gennemgår, og få støtte og inspiration til at håndtere hverdagen med sygdommen.

Du kan finde kontaktoplysninger til de lokale grupper her på hjemmesiden.